Exame CGH array: o que é o exame, quando fazer e valores

Dra. Myrna Campagnoli

Exame CGH Array é a primeira linha de investigação para pacientes com deficiência intelectual, autismo e anomalias congênitas de causa desconhecida. Sua função é fazer a análise cromossômica por microarray, detectando ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético.  

O que é o exame CGH array?    

CGH-array é o exame que permite o mapeamento genético por microarray. Essa técnica é capaz de identificar alterações no DNA que podem contribuir para o diagnóstico de doenças cromossômicas, como a Síndrome de Down, com uma resolução muito superior ao Cariótipo Banda G. Essa técnica também permite a identificação de outras doenças genéticas como o autismo e a Síndrome de Noonan, que não apresentam alterações do número de cromossomos.  

CGH array: o que ele detecta?    

Para realizar o teste, é utilizado o DNA que, geralmente, é extraído do sangue ou da mucosa bucal, permitindo a detecção de ganhos ou perdas de pedaços nos cromossomos ou em parte deles. Isso permite um diagnóstico mais acurado para compreender as alterações clinicas apresentadas pelo paciente testado.

Qual a função do exame CGH array?     

A principal função do exame é identificaras alterações genéticas e fornecer um diagnóstico mais assertivo. Assim, o paciente poderá receber o cuidado mais adequado para o seu caso.  

Além disso, a depender do resultado do exame, o aconselhamento genético pode auxiliar na determinação das chances de recorrência, ou seja, se os genitores possuem alta chance de repetição do quadro clínico em futuros filhos. 

Para quem o exame é indicado?    

De acordo com o Colégio Americano de Genética Médica (American College of Medical Genetics -ACMG), o exame deve ser feito em pacientes com: deficiência intelectual, espectro autista e anomalias congênitas.   

Como deve ser a preparação para o exame CGH array?   

O preparo do exame consiste em:   

• Informar os medicamentos em uso. 

• Não é necessário jejum 

• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame. 
    

Onde fazer o exame CGH array?   

O Alta Diagnósticos conta com tecnologia de ponta para realizar seu CGH array com qualidade e confiabilidade. Os exames são realizados por uma equipe integrada, formada por médicos geneticistas, bioinformatas, especialistas em biologia molecular e citogenética. 
  

Qual o valor do exame?   

Através da nossa plataforma do Nav Dasa você escolhe o melhor dia e horário para realizar o CGH array, além de obter informações sobre o preço e maiores detalhes sobre o exame.