Exame CGH array: o que é o exame, quando fazer e valores
Dra. Myrna Campagnoli
Exame CGH Array é a primeira linha de investigação para pacientes com deficiência intelectual, autismo e anomalias congênitas de causa desconhecida. Sua função é fazer a análise cromossômica por microarray, detectando ganhos ou perdas (duplicações ou deleções) do material genético.
O que é o exame CGH array?
CGH-array é o exame que permite o mapeamento genético por microarray. Essa técnica é capaz de identificar alterações no DNA que podem contribuir para o diagnóstico de doenças cromossômicas, como a Síndrome de Down, com uma resolução muito superior ao Cariótipo Banda G. Essa técnica também permite a identificação de outras doenças genéticas como o autismo e a Síndrome de Noonan, que não apresentam alterações do número de cromossomos.
CGH array: o que ele detecta?
Para realizar o teste, é utilizado o DNA que, geralmente, é extraído do sangue ou da mucosa bucal, permitindo a detecção de ganhos ou perdas de pedaços nos cromossomos ou em parte deles. Isso permite um diagnóstico mais acurado para compreender as alterações clinicas apresentadas pelo paciente testado.
Qual a função do exame CGH array?
A principal função do exame é identificaras alterações genéticas e fornecer um diagnóstico mais assertivo. Assim, o paciente poderá receber o cuidado mais adequado para o seu caso.
Além disso, a depender do resultado do exame, o aconselhamento genético pode auxiliar na determinação das chances de recorrência, ou seja, se os genitores possuem alta chance de repetição do quadro clínico em futuros filhos.
Para quem o exame é indicado?
De acordo com o Colégio Americano de Genética Médica (American College of Medical Genetics -ACMG), o exame deve ser feito em pacientes com: deficiência intelectual, espectro autista e anomalias congênitas.
Como deve ser a preparação para o exame CGH array?
O preparo do exame consiste em:
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Informar os medicamentos em uso.
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Não é necessário jejum
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Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.
Onde fazer o exame CGH array?
O Alta Diagnósticos conta com tecnologia de ponta para realizar seu CGH array com qualidade e confiabilidade. Os exames são realizados por uma equipe integrada, formada por médicos geneticistas, bioinformatas, especialistas em biologia molecular e citogenética.
Qual o valor do exame?
Através da nossa plataforma do Nav Dasa você escolhe o melhor dia e horário para realizar o CGH array, além de obter informações sobre o preço e maiores detalhes sobre o exame.