É igual a Câncer hereditário, Síndrome de Li-Fraumeni, Sequenciamento completo (NGS) gene TP53
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.