Sequenciamento Completo do Gene UBE3A - NGS

É igual a Síndrome de Prader-Willi, Sequenciamento para Síndrome de Angelman, Análise do gene UBE3A, Gene UBE3A, Sequenciamento completo (NGS) do gene UBE3A, Síndrome de Angelman

Este exame possui cobertura da ANS

Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar os medicamentos em uso.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

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