É igual a Síndrome de Prader-Willi, Sequenciamento para Síndrome de Angelman, Análise do gene UBE3A, Gene UBE3A, Sequenciamento completo (NGS) do gene UBE3A, Síndrome de Angelman
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.