Sequenciamento Completo do Gene PEX1 - NGS

É igual a Retinopatias, Leucodistrofia, Éxons 13,15,18, 19 do Gene PEX1, Síndrome Zelweger, Doenças peroxissomal

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar os medicamentos em uso.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

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