Sequenciamento Completo do Gene PEX1 - NGS
É igual a Retinopatias, Leucodistrofia, Éxons 13,15,18, 19 do Gene PEX1, Síndrome Zelweger, Doenças peroxissomal
Este exame não possui cobertura da ANS
Informações de preparo
Restrição de Medicamento
Informar os medicamentos em uso.
Informações de Jejum
Não é necessário jejum
Orientações Gerais
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.
Selecione a unidade desejada:
Agendar
Fale conosco
São Paulo
(11) 3003-5554Rio de Janeiro
(21) 3003-5552Distrito Federal
(61) 3003-5554RT: Dr. Cristovam Scapulatempo Neto (CRM-SP: 102037/ CRM-RJ: 52-0105890-8)
