É igual a Pesquisa de mutação familiar no gene KRAS, Síndrome Cardiofaciocutânea, Gene KRAS, Síndrome de Noonan
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.