É igual a Sequenciamento da mutação conhecida do gene COL1A2, Osteogênese Imperfeita, OI, Sequenciamento Sanger mutação específica gene COL1, Análise da mutação familiar no gene COL1A2, Gene COL1A2
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.