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NIPT Panorama Básico

É igual a Cariótipo fetal, Cariótipo fetal em sangue materno, Detecção das Trissomias 21, 18, 13 e Monossomia do Cromossomo X, Detecção de aneuploidias fetais 13, 18, 21, X, Y, Detecção de trissomias fetais 13, 18 e 21, Detecção de trissomias fetais 13, 18 e 21 - simples, DNA fetal no sangue materno, NIPT, NIPT Trissomias, Panorama básico, Pesquisa de aneuploidias fetais no sangue materno, Rastreamento não invasivo de trissomias fetais, Teste pré-natal não invasivo, Análise de trissomias fetais por sequenciamento, Sexagem Fetal

Informações de preparo

Restrições Específicas

Este exame só pode ser realizado em gestações a partir de 9 semanas completas; Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações: 1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos); 2. Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidária; 3. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou “gêmeo desaparecido”); 4. Mulheres que receberam transplante de medula; 5. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.

Preparo Geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações Gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico com especial atenção as seguintes informações: 1. Gestação por fertilização in vitro (FIV) ÓVULO PRÓPRIO? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV) óvulo próprio, é importante que a gestante indique nos formulários a idade em que realizou a coleta dos óvulos. 2. Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? 3. Deseja saber o sexo fetal? Preencher nos dois formulários. Essas informações são imprescindíveis para a análise do exame e liberação do resultado.

Informações Importantes

O NIPT PANORAMA BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. Existe a opção de incluir a análise para Síndrome DiGeorge (microdeleção 22q11.2). Para gestações de feto único ou FIV óvulo próprio, o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção nos dois formulários obrigatórios, caso deseje saber o sexo fetal.

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