É igual a MPML, Síndrome de RETT, Deleções e duplicações análise de deleção gene MEC, Número de cópias do gene MECP2 por MLPA, Deleções MECP2, Mutações no gene MECP2, Gene MECP2, Síndrome RETT, Deleções gene MECP2 por MLPA
Informar medicamentos em uso.
Não é necessário jejum.
Não é necessário preparo prévio.
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame.
Obrigatório apresentar pedido médico.