É igual a MPML, Síndrome de RETT, Deleções e duplicações análise de deleção gene MEC, Número de cópias do gene MECP2 por MLPA, Deleções MECP2, Mutações no gene MECP2, Gene MECP2, Síndrome RETT, Deleções gene MECP2 por MLPA
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.