É igual a Deleções no gene FBN1, MASS, Gene FBN1, Síndrome de Marfan Tipo 1, Analise de deleções do gene FBN1, Síndrome de Marfan tipo I, Weill-Marchesani
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
Este exame não necessita de jejum.
Importante informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.