Deleções, Duplicações e Padrão de Metilação Para Síndrome de Prader-Willi e Angelman

É igual a Síndrome de Prader-Willi, Estudo Molecular da Síndrome Prader-Willi e Angelm, PWML, Genes: UBE3A,SNRPN e GABRB3, Síndrome de Angelman, Metilação, Análise de metilação Prader Willi e Angelman, Análise de metilação, Síndrome 15q11.2-q13

Informações de preparo

Informações de Jejum

Este exame não necessita de jejum.

Restrição de Medicamento

Importante informar os medicamentos em uso.

Jejum Máximo

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.

Deleções, Duplicações e Padrão de Metilação Para Síndrome de Prader-Willi e Angelman

Informações de Jejum

Restrição de Medicamento

Jejum Máximo

Orientações Gerais

Selecione a unidade desejada: