Sequenciamento do gene SMN1
É igual a Atrofia Muscular Espinhal, Doença de WERDNIG-HOFFMANN, Sequenciamento completo do gene SMN1, Atrofia muscular espinhal (SMA), Doença de Kugelberg-Welander, Sequenciamento Gene: SMN1, AME tipo I, Gene SMN1
Este exame possui cobertura da ANS
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Informações de preparo
Restrição de Medicamento
Informar os medicamentos em uso.
Informações de Jejum
Não é necessário jejum
Orientações Gerais
Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.
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