É igual a Síndrome de Marfan Tipo 2, Pesquisa de mutações no gene TGFBR2, Síndrome de Marfan, Síndrome Loeys-Dietz, Loeys-Dietz
Informar medicamentos em uso.
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para analise e interpretação do exame.