É igual a Mucopolissacaridose Tipo 1, Doença de Hurler, Teste Molecular Para Mucopolissacaridose Tipo I, Mucopolissacaridose tipo I, Sequenciamento para mucopolissacaridose tipo 1, Deficiência da enzima alfa-L-iduronidase, Alfa-L-iduronidase, Mucopolissacaridose do tipo 1, Teste Genético Para Mucopolissacaridose Tipo I
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar medicamentos em uso.
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para analise e interpretação do exame.