É igual a Gene FGFR3, Acondroplasia, Screening, Sequenciamen, Mutações c.1138G>A (p.Gly380Arg) e c.1138G>C (p.Gl
Este exame não necessita de jejum.
Importante informar os medicamentos em uso.
OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.