É igual a Sequenciamento focado e customizado, PESQMUT, Mutação familiar, Mutação Familiar Conhecida, Análise de PCR-Sanger, Alteração genética prévia, Sequenciamento Sanger, Mutação familiar específica identificada, Pesquisa de Mutação Pontual Simples, Acompanhamento e rastreamento familiar, Estudar mutações germinativas, mutação familiar previamente identificada, Mutação conhecida familiar
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.