É igual a Histórico familiar de mutação provavelmente patogê, Esclerose tuberosa familiar, Gene TSC2, Esclerose tuberosa, Histórico familiar de mutação patogênica no gene T
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.