É igual a Sequenciamento do gene PTPN11, Síndrome LEOPARD, Pesquisa de mutação familiar no gene PTPN11, Gene PTPN11, SN, Estudo molecular síndrome Noonan, Síndrome de Noonan
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.