Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene PTPN11

É igual a Sequenciamento do gene PTPN11, Síndrome LEOPARD, Pesquisa de mutação familiar no gene PTPN11, Gene PTPN11, SN, Estudo molecular síndrome Noonan, Síndrome de Noonan

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar medicamentos em uso.

Informações de Agendamento

Não é necessário agendamento para este exame.

Preparo Geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações Gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Apresentar laudo do familiar onde a mutação específica foi detectada.

Pedido Médico

Obrigatório apresentar pedido médico com a descrição da mutação a ser pesquisada.

Orientações Sobre o Material Colhido

Para auto-coleta saliva (swab-oral): leia atentamente as instruções antes de iniciar o procedimento de coleta; Após a coleta, enviar o material para o laboratório em até 7 (sete) dias úteis para manter as condições ideais de estabilidade e preservação da amostra.

Informações de Jejum

Para coleta sangue: não é necessário jejum; Para coleta saliva (swab-oral): pelo menos 1 hora antes de coletar a amostra o paciente não deve comer, beber, fumar, escovar os dentes, utilizar enxaguante bucal ou goma de mascar.