Pesquisa De Mutação Específica No Gene IDUA

É igual a Doença De Hurler, Gene IDUA, Análise de mutação conhecida no gene IDUA, Pesquisa de mutação conhecida para Mucopolissacari, Sequenciamento Sanger mutação familial específica , Mucopolissacaridose Tipo 1

Este exame possui cobertura da ANS

Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar os medicamentos em uso.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

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