Pesquisa De Mutação Específica no Gene COL2A1

É igual a Sequenciamento mutação conhecida gene COL2A1, Gene COL2A1, Pesquisa de mutação familial específica no gene CO, Doenças relacionadas ao colágeno, Hipocondrogênese, Sequenciamento Sanger do gene COL2A1

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Este exame não necessita de jejum.

Restrição de Medicamento

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Orientações Gerais

OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.

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