É igual a Sequenciamento mutação conhecida gene COL2A1, Gene COL2A1, Pesquisa de mutação familial específica no gene CO, Doenças relacionadas ao colágeno, Hipocondrogênese, Sequenciamento Sanger do gene COL2A1
Este exame não necessita de jejum.
Importante informar os medicamentos em uso.
OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.