Pesquisa de Expansão no Gene DMPK - Distrofia Miotonica I

É igual a Distrofia miotônica de Steinert, Repetições CTG no 19q13.3, Expansão DMPK, Distrofia miotônica tipo 1, Expansão de trinucleotídeos CTG i´ntron 1 gene DMP, DM1, Distrofia Muscular de Steinert, DMS, Repetições da trinca de nucleotídeos CTG , Steinert

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Este exame não necessita de jejum.

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Jejum Máximo

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.