É igual a Análise não invasiva, Cariótipo fetal em sangue materno, Detecção de Aneuplodias Fetais 13, 18, 21, X, Y e Microdeleções, DNA fetal no sangue materno, NIPT expandido, NIPT microdeleções, Panorama ampliado, Pesquisa para Angelman, Cri du chat, 1P36 - Deteccao, Sequenciamento de SNPs alvo (Teste Panorama), Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, Teste pré-natal não invasivo ampliado, Trissomias Fetais 21, 18, 13 e Microdeleções, Sexagem Fetal
Este exame só pode ser realizado em gestações a partir de 9 semanas completas; Este exame NÃO pode ser realizado nas seguintes situações: 1. Gestação gemelar múltipla (3 ou + fetos); 2. Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidária; 3. Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou “gêmeo desaparecido”); 4. Mulheres que receberam transplante de medula; 5. Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses.
Não é necessário preparo prévio.
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.
O NIPT PANORAMA AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e Síndromes de microdeleção (DiGeorge – 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat – 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2). Para gestações de feto único, o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção nos dois formulários obrigatórios, caso deseje saber o sexo fetal.