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NIPT AMPLIADO

É igual a Sexagem Fetal , Aneuploidias fetais em 21, 18, 13, X, Y, 9, 16 e 22, 92 síndromes de microdeleção e microduplicação, Aneuploidias nos cromossomos 21, 18, 13, X, Y, 9, 16 e 22, Pesquisa para Angelman, Cri du chat, 1P36 – Deteccao, DNA fetal no sangue materno, Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, Teste pré-natal não invasivo ampliado, Análise não invasiva, NIPT microdeleções, NIPT expandido

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrições Específicas

*Este exame só pode ser realizado a partir de 10 semanas e 0 dias de gestação; *O NIPT AMPLIADO NÃO ESTÁ DISPONIVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR. Para estes casos, é indicada a realização do NIPT BÁSICO – GEMELAR. *Indicado para gestação única ou gestação única por FIV de óvulos próprios ou ovodoação, embriodoação ou barriga solidária. O teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no formulário obrigatório, caso deseje saber o sexo fetal.

Informações Importantes

*O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), alterações nos cromossomos 9, 16 e 22 (frequentes em abortamentos), Síndromes de microdeleção (DiGeorge – 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat – 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2) de maior prevalência, sendo um painel completo de 92 microdeleções.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum.

Preparo Geral

Não é necessário preparo prévio.

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