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NIPT AMPLIADO

É igual a Sexagem Fetal , Aneuploidias fetais em 21, 18, 13, X, Y, 9, 16 e 22, 92 síndromes de microdeleção e microduplicação, Aneuploidias nos cromossomos 21, 18, 13, X, Y, 9, 16 e 22, Pesquisa para Angelman, Cri du chat, 1P36 – Deteccao, DNA fetal no sangue materno, Teste de aneuploidias fetais no sangue materno ampliado, Teste pré-natal não invasivo ampliado, Análise não invasiva, NIPT microdeleções, NIPT expandido

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrições Específicas

Este exame só pode ser realizado em gestações a partir de 10 semanas completas. O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), alterações nos cromossomos 9, 16 e 22 (frequentes em abortamentos), Síndromes de microdeleção (DiGeorge – 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat – 5p15.2, Angelman e Prader-Willi - deleção 15q11.2) de maior prevalência, sendo um painel completo de 92 microdeleções/ micro duplicações. O NIPT AMPLIADO NÃO ESTÁ DISPONIVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR OU GESTAÇÃO POR OVODOAÇÃO/BARRIGA SOLIDÁRIA. Para estes casos, é indicada a realização do NIPT BÁSICO – GEMELAR.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum;

Preparo Geral

Não é necessário preparo prévio;

Informações Importantes

Para gestações de feto único, o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção nos dois formulários obrigatórios, caso deseje saber o sexo fetal.

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