FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20q - Sangue

É igual a FISH Chr 20 para SMD, FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica, FISH-PTPRT/MYBL2-Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12], Pesquisa deleção cromossomo 20 para Síndrome mielodisplásica

Este exame possui cobertura da ANS

Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.

Informações de preparo

Horário da Coleta

Este exame não é realizado aos domingos e feriados.

Restrição de Medicamento

Informar medicamentos em uso

Informações de Agendamento

Não é necessário agendamento para este exame.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum.

Preparo Geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações Gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).

Pedido Médico

Obrigatório apresentar pedido médico.