Deleções e Duplicações no Gene PMP22 - MLPA

É igual a Neuropatia de Charcot, Charcot Marie-Tooth, Duplicação do gene PMP22, CMT1A, Gene PMP22, PMP22, Charcot tipo 1 A, Neuropatia hereditária, deleção gene PMP22, Doença tipo 1A, Síndrome de Charcot Marie, CMT, MLPA do gene PMP22

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar os medicamentos em uso.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

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