Deleções e Duplicações no Gene PMP22 - MLPA

É igual a Neuropatia de Charcot, Charcot Marie-Tooth, Duplicação do gene PMP22, CMT1A, Gene PMP22, PMP22, Charcot tipo 1 A, Neuropatia hereditária, deleção gene PMP22, Doença tipo 1A, Síndrome de Charcot Marie, CMT, MLPA do gene PMP22

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar medicamentos em uso.

Informações de Agendamento

Não é necessário agendamento para este exame.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum.

Preparo Geral

Não é necessário preparo prévio.

Orientações Gerais

Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame.

Pedido Médico

Obrigatório apresentar pedido médico.