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Atrofia muscular espinhal (genes SMN1 e SMN2)-MLPA

É igual a MLPA para os Genes SMN1 e SMN2- Deleções e Duplicações, Sindrome de Werdnig-Hoffmann , Sindrome de Kugelber-Welander, Numero de copias dos genes SMN1 e SMN2 por MLPA , Atrofia Muscular Espinhal SMA, Amiotrofia Espinhal , Painel para atrofia muscular espinhal por MLPA, MLPA para atrofia muscular espinhal, SMN1 e 2 por MLPA , Atrofia Muscular Espinhal, Genes SMN1 e SMN2

Informações de preparo

Informações de Jejum

Este exame não necessita de jejum.

Restrição de Medicamento

Importante informar os medicamentos em uso.

Orientações Gerais

OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.

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