Análise Mutações R506Q , H1299R, Y1702C - Fator V de Leiden

É igual a Analise da mutação pontual: R506Q (G1691A), Fator de coagulação, Fator V de Leiden, Fator V de Leiden, Gene FV, Gene: Fator V da coagulação, Mutação R506Q, Mutação R506Q, PCR para Fator V, Resistência a proteina C ativada, Risco de trombose venosa profunda e de tromboembolia, Sangue, PCR em tempo real

Este exame possui cobertura da ANS

Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.

Informações de preparo

Informações de Agendamento

Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.

Informações de Jejum

Este exame não necessita de jejum.

Restrição de Medicamento

Importante informar os medicamentos em uso.

Jejum Máximo

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.