Painel 3 Mutações Gene G6PD

É igual a Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Doença metabólica ligada ao cromossomo X, atividade reduzida da enzima G6PD no interior das , Deficiência de G6PD, Mutação C563T, Mutação A376G, Mutação G202A, Gene G6PD

Este exame não possui cobertura da ANS

Informações de preparo

Restrição de Medicamento

Informar os medicamentos em uso.

Informações de Jejum

Não é necessário jejum

Orientações Gerais

Obrigatório apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.

Painel 3 Mutações Gene G6PD

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