É igual a Deleção do gene F508, Fibrose Cística, Gene CFTR, Mutação DELTA F508, DeltaF508, Doença Fibrocística do Pâncreas, Estudo de mutações na Fibrose Cística, PCR para Fibrose Cística, p.(Phe508delPhe), Mucoviscidose
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento. Altamente recomendado que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isto é essencial para análise e interpretação do exame.