É igual a MLPA para atrofia muscular espinhal, Síndrome de Werdnig-Hoffmann, Genes SMN1 e SMN2, Atrofia Muscular Espinhal, Atrofia Muscular Espinhal SMA, Amiotrofia Espinhal, Síndrome de Kugelber-Welander, SMN1 e 2 por MLPA, Número de cópias dos genes SMN1 e SMN2 por MLPA, Painel para atrofia muscular espinhal por MLPA
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
Este exame não necessita de jejum.
Importante informar os medicamentos em uso.
OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.