É igual a Mutação R506Q, Risco de trombose venosa profunda e de tromboembol, Fator de coagulação, Fator V de Leiden, Gene FV, Gene: Fator V da coagulação, Resistência à proteína C ativada, Sangue, PCR em tempo real, PCR para Fator V, Analise da mutação pontual: R506Q (G1691A)
Verifique se o procedimento é coberto pelo seu plano de saúde.
Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
Este exame não necessita de jejum.
Importante informar os medicamentos em uso.
Não é necessário jejum
OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.